1、主要生产和检验最新澳门网址大全都应当有明确的操作规程。
2、制药厂生产最新澳门网址大全应当在确认的参数范围内使用。
3、应当按照详细规定的操作规程清洁生产最新澳门网址大全。制药厂生产最新澳门网址大全清洁的操作规程应当规定具体而完整的清洁方法、清洁用最新澳门网址大全或工具、清洁剂的名称和配制方法、去除前一批次标识的方法、保护已清洁最新澳门网址大全在使用前免受污染的方法、已清洁最新澳门网址大全最长的保存时限、使用前检查最新澳门网址大全清洁状况的方法,使操作者能以可重现的、有效的方式对各类最新澳门网址大全进行清洁。
如需拆装最新澳门网址大全,还应当规定最新澳门网址大全拆装的顺序和方法;如需对最新澳门网址大全消毒或灭菌,还应当规定消毒或灭菌的具体方法、消毒剂的名称和配制方法。必要时,还应当规定最新澳门网址大全生产结束至清洁前所允许的最长间隔时限。
4、已清洁的制药厂生产最新澳门网址大全应当在清洁、干燥的条件下存放。
5、用于药品生产或检验的最新澳门网址大全和仪器,应当有使用日志,记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。
6、制药厂生产最新澳门网址大全应当有明显的状态标识,标明最新澳门网址大全编号和内容物(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明清洁状态。
7、不合格的最新澳门网址大全如有可能应当搬出生产和质量控制区,未搬出前,应当有醒目的状态标识。
8、主要固定管道应当标明内容物名称和流向。
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